Subject(s)
Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/classification , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/diagnosis , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/etiology , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/genetics , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/immunology , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/therapy , Lymphoma, Follicular , Mycosis Fungoides , Lymphoma, Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell , Hypopigmentation , Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell , Lymphoma, Extranodal NK-T-Cell , Panniculitis , Lymphomatoid Papulosis , Prognosis , Sezary Syndrome , Lymphoproliferative Disorders/classificationABSTRACT
El Síndrome antifosfolípido es un transtorno caracterizado por trombosis arterial y venosa, pérdidas fetales recurrentes y, generalmente, trombocitopenia asocidada, en presencia de anticuerpos antifosfolípidos, tales como anticoagulante lúpico y anticuerpos anticardiolipinas. Dentro de la gran variedad de manifestaciones clínicas destaca la patología cutánea, que puede ser la primera expresión de la enfermedad. Las lesiones cutáneas incluyen: livedo reticularis vasculitis livedoide y necrotizante, tromboflebitis, necrosis y ulceración cutánea, máculas eritematosas, púrpura, equimosis, nódulos de la piel dolorosos y hemorragias en astilla subungueales, entre otras. Se presenta una revisión de los principales aspectos de la enfermedad (marcadores serológicos, patogenia, clasificación, clínica y tratamiento)